Sistema de recepción de trabajos


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SECCIÓN DE CASOS CLÍNICOS
El resumen de un caso clínico deberá ser preciso, claro y breve. Deberá contener:
  1. TÍTULO: Conciso y relevante, que incluya la(s) palabra(s) “caso(s) clínico(s)”.
  2. INFORMACIÓN DEL (LOS) PACIENTE(S): Descripción de la demografía, antecedentes, comorbilidades, presentación clínica, principales síntomas y signos relevantes.
  3. EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA: Descripción de los métodos diagnósticos relevantes, y sus resultados. Además, descripción de sus implicaciones pronósticas.
  4. INTERVENCIÓN TERAPÉUTICA: Descripción clara y detallada de la intervención de tratamiento. Explicación de la modificación o innovación, así como su justificación.
  5. SEGUIMIENTO Y RESULTADOS: Descripción de los resultados o desenlaces, incluidos los adversos, a corto y largo plazo. Enunciado del tiempo de seguimiento. Descripción del estado actual o final del paciente.
  6. DISCUSIÓN: Descripción de los puntos fuertes y limitaciones del caso. Contraste con la literatura o reportes previos pertinentes.
  7. CONCLUSIÓN: Principal lección que puede obtenerse de este caso. Qué nuevas hipótesis o estudios plantea.
  8. CONFLICTO DE INTERÉS: Hacer explícito si este reporte recibió apoyo o patrocinio, o sus resultados implican cualquier ventaja económica, comercial o de poder para alguno de los autores, más allá de la sola intención de generar conocimiento.
  9. PALABRAS CLAVE: Dos a cinco palabras en términos MeSH (“Medical Subject Heading”) que resumen el tema central del caso.
Instrucciones específicas para trabajo libre
El resumen de un trabajo libre deberá ser preciso, claro y breve. Deberá contener:
  1. TÍTULO: Conciso y relevante, que incluya el diseño del estudio (“serie de casos”, “casos y controles”, “cohorte”, “estudio comparativo”, “ensayo clínico aleatorizado”).
  2. FUNDAMENTO: Justificación de la investigación. Originalidad del estudio.
  3. PROPÓSITO: Pregunta de investigación; objetivo del estudio.
  4. MATERIAL Y MÉTODOS
  5. a) Escenario: Descripción del centro hospitalario (segundo o tercer nivel, público o privado, tamaño y tipo de población que atiende, de provincia o de la capital, SIN incluir el nombre) y cirujanos participantes (experiencia, años de graduado, etapa de su desarrollo profesional, posición en su curva de aprendizaje, SIN incluir los nombres).
  6. b) Participantes: Criterios de inclusión de los sujetos de estudio. Criterios de exclusión, o de eliminación.
  7. c) Intervención: Descripción de la maniobra de intervención, su estandarización y adherencia de los cirujanos participantes. Descripción del control o comparación, si lo hubo.
  8. d) Variables: Descripción de las variables de resultado o desenlace; variables independientes, y variables de confusión, si son relevantes.
  9. e) Recolección de la información: Descripción sobre la forma de obtener la información de cada sujeto: prospectiva o retrospectiva.
  10. f) Evaluación de las variables sin sesgo: Descripción de la aplicación de métodos para enmascarar o cegar a los investigadores respecto al grupo de intervención o control al que pertenece el sujeto de estudio.
  11. d) Tamaño de la muestra: Descripción del cálculo del tamaño de la muestra de estudio.
  12. e) Análisis estadístico: Descripción de los métodos estadísticos empleados.
  13. RESULTADOS: Descripción de los resultados clave, incluyendo el tiempo de seguimiento de los sujetos de estudio.
  14. DISCUSIÓN: Interpretación de los resultados. Limitaciones del estudio.
  15. CONCLUSIÓN: Aprendizaje concreto obtenido con este estudio.
  16. CONFLICTO DE INTERÉS: Hacer explícito si el estudio recibió apoyo o patrocinio, o sus resultados implican cualquier ventaja económica, comercial o de poder para alguno de los autores, más allá de la sola intención de generar conocimiento.
  17. PALABRAS CLAVE: Dos a cinco palabras en términos MeSH (“Medical Subject Heading”) que resumen el tema central del estudio.
Antes de elaborar tu extenso, te invitamos a leer las instrucciónes para Autores.